Herança do Sexo I

Herança do Sexo I

  Na espécie humana, as células somáticas contem 46 cromossomos ou 23 pares de homólogos. Destes, 23 são de origem paterna e 23 de origem materna. No entanto, a determinação do sexo do individuo resulta da interação de determinados genes situados num único par de homólogos. esse par é formado pelos chamados cromossomos sexuais, conhecidos também como heterossomos ou alossomas.

  Os demais cromossomos constituem os autossomos, que não tem implicação com o sexo.

Cromossomos sexuais femininos e masculinos

Os dois cromossomos sexuais existentes nas mulheres exibem mesma forma e são denominados cromossomos x. Nos homens, porém, existe apenas um cromossomo x; o outro, de forma recurvada, é denominado cromossomo y. Assim, temos:

• Homens: 

44 autossomos + 2 sexuais

44A+ XY

• Mulheres

44 autossomos+ 2 sexuais

    44A+ XX

Sexo feminino: Homogamético 

  Pelo que sabemos sobre a distribuição cromossômica, durante o processo de formação dos gametas, uma mulher produz apenas um tipo de gameta; daí o sexo feminino ser homogamético:

♀ 44A + XX   →  ovulogênese → 22A + X → óvulo 

Sexo Masculino: Heterogamético

  Um homem, por sua vez, produz dou tipos básicos de gametas, sendo, por isso, considerado heterogamético:

♂ = 44A + XY → espermatogênese → 22A + X

♂=  44A + XY → espermatogênese→ 22A + Y

As drosófilas ( moscas-das-frutas)  apresentam o mesmo tipo de determinação cromossômica para o sexo que é encontrado na espécie humana. Já entre as aves o sexo heterogamético é o feminino sendo sexo masculino homogamético. Assim, chamado de X e Y os cromossomos sexuais da drosófila e de  Z e W os das aves, temos a seguinte sempre situações:

Drosófilas                                                          Aves

♂= 2A + XY                                                 ♂= 2A + ZZ

♀= 2A + XX                                                 ♀= 2A + ZW

Herança ligada ao sexo

  A herança é considerada ligada ao sexo quando os genes envolvidos situam-se no cromossomo X, em sua porção não-homóloga,isto é, sem correspondência no cromossomo Y.

  A herança ligada ao sexo refere-se aos genes localizados em cromossomos sexuais que estão envolvidos na determinação de características.

  Na espécie humana, o cromossomo sexual masculino Y apresenta poucos genes. Já, o cromossomo sexual feminino X possui grande quantidade de genes envolvidos na determinação de várias características.

  Os cromossomos XY apresentam pequenas regiões homólogas em suas extremidades. Assim, praticamente não há recombinação entre os seus genes.

  Os genes localizados no cromossomo X que têm alelo correspondente no cromossomo Y, seguem o padrão da herança ligada ao sexo.

  Assim, a herança ligada ao sexo está restrita aos cromossomos sexuais. Enquanto, a herança autossômica é a que ocorre nos cromossomos autossômicos.

   Estudaremos a seguir duas anomalias cuja herança está ligada ao sexo: daltonismo e hemofilia.

Hemofilia

 É um distúrbio da coagulação sanguínea, em que falta o fator VIII, uma das proteínas envolvidas no processo, encontrado no plasma das pessoas normais. As pessoas hemofílicas têm uma tendência a apresentarem hemorragias graves depois de traumatismos banais, como um pequeno ferimento ou uma extração dentária.O tratamento da hemofilia consiste na administração do fator VIII purificado ou de derivados de sangue em que ele pode ser encontrado (transfusões de sangue ou de plasma). Pelo uso frequente de sangue e de derivados, os pacientes hemofílicos apresentam uma elevada incidência de AIDS e de hepatite tipo B, doenças transmitidas através dessas vias.

  A hemofilia atinge cerca de 300.000 pessoas. É condicionada por um gene recessivo, representado por h, localizado no cromossomo X. É pouco freqüente o nascimento de mulheres hemofílicas, já que a mulher, para apresentar a doença , deve ser descendente de um hímen doente (XhY) e de uma mulher portadora (XHXh) ou hemofílica (XhXh). Como esse tipo de cruzamento é extremamente raro, acredita-se que praticamente inexistiriam mulheres hemofílicas. No entanto, já foram relatados casos de hemofílicas, contrariando assim a noção popular de que essas mulheres morreriam por hemorragia após a primeira menstruação (a interrupção do fluxo menstrual deve-se à contração dos vasos sanguíneos do endométrio, e não a coagulação do sangue).

Daltonismo

Trata-se da incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho.

É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.  A mulher de genótipo XDXd, embora possua um gene para o daltonismo, não manifesta a doença, pois se trata de um gene recessivo. Ela é chamada de portadora do gene para o daltonismo. O homem de genótipo XdY, apesar de ter o gene Xdem dose simples, manifesta a doença pela ausência do alelo dominante capaz de impedir a expressão do gene recessivo.  Homem XdY não é nem homozigoto ou heterozigoto: é hemizigoto recessivo, pois do par de genes ele só possui um. O homem de genótipo XDY é hemizigoto dominante. Se você consegue distinguir perfeitamente o número 74 entre as bolinhas da figura acima, então você não é daltônico.