Herança do Sexo II

Herança do Sexo II

Herança Restrita ao Sexo

  Dizemos que uma herança é restrita ao sexo quando está relacionada ao cromossomo Y, na sua porção não homóloga ao cromossomo X. É restrita porque só ocorre em homens, pois as mulheres não possuem cromossomo Y.

Os genes localizados apenas no cromossomo Y são chamados genes holândricos, do grego holos = todo; andros = masculino.

Herança influenciada pelo sexo

  Ocorre quando a doença ou característica se manifesta de forma diferente em homens e mulheres.

A calvície é condicionada por um gene dominante. Nas mulheres, ele se expressa apenas em dose dupla.

Isso ocorre porque o gene C atua como dominante na presença do hormônio masculino testosterona, e pode se expressar mesmo em dose simples. Como as mulheres possuem baixíssimas quantidades desse hormônio, o gene em dose simples não é suficiente para se expressar.

Alguns casos de anomalias humanas

  Consideramos, a seguir, três casos em que a herança sexual pode determinar anormalidade na espécie humana.
  

Síndrome de Turner 

  Os indivíduos portadores dessa síndrome não tem um dos cromossomos x, apresentando um cariótipo igual a 44A + XO.

  Exibem, entre outras características, fenótipo feminino, ovários atrofiados e estatura baixa.

Síndrome de Klinefelter

  Neste caso os indivíduos possuem um cromossomo X extra. Manifesta-se apenas no homem, cujo cariótipo será 44A + XXY.

 O individuo apresenta um fenótipo masculino, testículos atrofiados, deficiência mental e pequenos seios, entre outras características.

Síndrome de Down

  Os indivíduos afetados apresentam um autossomo extra. Essa anomalia pode ocorrer tanto nos homens como nas mulheres, cujos cariótipos serão, respectivamente, 45A + XY e 45A + XX.

  Os portadores da síndrome de down apresentam, entre outras características, deficiência mental, tendencia a leucemia e mãos curtas e largas.

  Trata-se de umas das anomalias mais frequentes. É também conhecida como trissomia do cromossomo 21, isto é, em vez de dois cromossomos, o par de 21 de cromossomos autossômicos apresenta três cromossomos.

Aneuploidias: o cariótipo alterado

  

  Os fenômenos em que ocorre variação numérica de um ou mais cromossomos no cariótipo do individuo são chamados aneuploidias. Resultam de uma não-disjunção, isto é, de uma não-separação de certos pares de homólogos durante a formação de gametas.

  Na perda de um cromossomo, a aneuploidia é do tipo monossômica (representando = 2n - 1), como ocorre na síndrome de Turner.

No acréscimo de um cromossomo tem-se a trissomia ( representação = 2n + 1), como ocorre nas síndromes de Klinefelter e de Down.